Справочник о здоровье человека

Мышечная дистрофия миотоническая

Внутренние причины Идиопатическая дегенерация. ИБС. Инфильтративные заболевания (амилоидоз, саркоидоз, гемохроматоз). Заболевания соединительной ткани (СКВ, РА, склеродермия). Миотоническая мышечная дистрофия. Хирургическая травма протезирование клапана, трансплантация сердца, артериография. Врожденные заболевания. Инфекционные заболевания болезнь Чагаса, дифтерия, эндокардит, сепсис, брюшной тиф... [Стр.208]

Нервно-мышечные заболевания, при которых нарушения проводимости могут прогрессировать непредсказуемо (например, миотоническая мышечная дистрофия, синдром Кэрнза-Сэйра, дистрофия Эрба, болезнь Шарко-Мари-Тута с клиническими проявлениями или без них)... [Стр.898]

Нейромышечные заболевания с АВ блокадой, например, миотоническая мышечная дистрофия, синдром Кирнса-Сейра (K -S ), дистрофия Эрба (E ) и малоберцовая мышечная дистрофия. [Стр.87]

Генетический дефект при миотонической мышечной дистрофии локализуется в области 19-й хромосомы (ген заболевания локализован в сегменте 19 3.2- 3.3.) и заключается в мутации, приводящей к увеличению числа тринуклеотидных повто-... [Стр.200]

Диагноз заболевания ставится на основании изложенных выше основных клинических проявлений. Активность креатинфосфокиназы в крови при миотонической мышечной дистрофии нормальная или слегка повышена. [Стр.201]

Нейромышечные заболевания, такие как миотоническая мышечная дистрофия, синдром Кернса-Сейра, дистрофия Эрба (опоясывающая) и псронеальная мышечная атрофия, с любой степенью АВ-блокады, симптоматичная или нет, так как возможно непредвиденное ухудшение АВ-проводимости. [Стр.100]

К метаболическим расстройствам, сопровождающимся первичной яичниковой недостаточностью, относится дефицит 17—20-десмолаз, 17сх-гидрокси-лазы, галактоземия и миотоническая мышечная дистрофия (болезнь Штей-нерта). [Стр.514]