Справочник о здоровье человека

Моэксиприл

Симптомы снижение АД, головокружение, тошнота, рвота, головная боль. [Стр.715]

Диуретики, калий-сберегающие ЛС Увеличение риска развития гиперкалиемии [Стр.715]

НПВС Повышение вероятности развития нарушения функции почек [Стр.715]

Препараты лития Увеличение плазменной концентрации и токсичности [Стр.715]

Пероральные гипогликемические средства Усиление гипогликемического эффекта [Стр.715]

Моэксиприл отличает длительность антигипертензивного действия. Отношение конечной эффективности к максимальной при суточном приеме 7,5 мг моэксиприла составляет 0,56, при приеме 15 мг — 0,82. [Стр.377]

Гипотензивный эффект моэксиприла, как и других ИАПФ, развивается постепенно и достигается в среднем к 3-4-й неделе лечения. Период полувыведения моэксиприла составляет 10-12 ч, что дает возможность использовать его 1 раз в день. [Стр.243]

Моэксиприл применяется преимущественно для лечения артериальной гипертензии, его антигипертензивный эффект продолжается до 24 ч. [Стр.217]

Содержащие карбоксильную группу Квмиаприл Лизиноприл Моэксиприл Псриндопрмл Рамиприл Траидолаприл Цилазаприл Эналаприл... [Стр.225]

Ингибиторы АПФ с двойным механизмом выведения - препараты выбора (фозиноприл, квадроприл, моэксиприл)... [Стр.802]

Класс ПВ Препараты, активные метаболиты которых имеют два основных пути элиминации моэксиприл, рамиприл, трандолаприл, фозиноприл... [Стр.212]

Мотилиум см. Домперидон Моэкс см Моэксиприл Моэксиприл Антагонист АПФ см. Моэкс... [Стр.603]

Основные препараты, относящиеся к группе ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ингибиторы АПФ) каптоприл, квинаприл, лизиноприл, моэксиприл, периндоприл, рамиприл, фозиноприл, цилазаприл, эналаприл. ... [Стр.50]

Пролекарства, преобразующиеся в печени в активные вещества бена-зеприл, моэксиприл, перицдоприл, рамиприл, трандолаприл, фозино-прил, цилазаприл, эналаприл. [Стр.106]

Ингибиторы АПФ каптоприл, эналаприл, рамиприл, лизиноприл, хинаприл, бена-зеприл, цилазаприл, моэксиприл, спираприл, периндоприл. [Стр.92]

Моэксинрил становится активным после биотрансформации в печени в мо-эксиприлат. В отличие от большинства ингибиторов АПФ до 50% моэксипри-ла выводится желчью, что делает его более безопасным у больных с почечной недостаточностью. [Стр.217]