Справочник о здоровье человека

Наследственная атаксия Мари

Дифференцировать оливопонтоцеребеллярные дегенерации следует от наследственной атаксии Фридрейха и Пьера Мари, прогрессирующих форм рассеянного склероза, опухолей мозжечка, ювенильных форм паркинсонизма. [Стр.624]

Дифференциальный диагноз необходимо проводить с мозжечковой наследственной атаксией П. Мари, с синдромом КлеЙн-фельтера — Райнфенштейна — Альбрихга. [Стр.281]

Заболевание следует дифференцировать с синдромами Бера, Маринеску—Шегрена, Шегрена—Ларсона, болезни Пьера Мари и группой наследственных атаксий. [Стр.378]

З.1.2. Наследственная мозжечковая атаксия (болезнь Пьера Мари)... [Стр.148]

Наследственная мозжечковая атаксия Пьера-Мари (супраспинальный уровень поражения) Геномный принцип классификации наследственных атаксий ... [Стр.38]

Мозжечковая атаксия Пьера Мари — наследственное дегенеративное заболевание с преимущественным поражением мозжечка и его проводящих путей. Тип наследования аутосомно-доминантный. Возникает заболевание в возрасте 20 лет и старше. [Стр.622]