Справочник о здоровье человека

Наследственные дегенеративные заболевания

Пренатальная диагностика проводится молекулярно-генетическим методом. [Стр.169]

Повышение экскреции меди в суточной моче (более 80 мкг/сут). [Стр.172]

Биопсия печени --- увеличение содержания меди в сухом веществе. [Стр.172]

Выделяют 4 степени тяжести дистонии (Э. Фернанде-Альварес, Ж Айкарди, 2001) [Стр.176]

Дистония в результате медикаментозной интоксикации (С 24.0) особенно часто возникает при [Стр.180]

Наследственные дегенеративные заболевания сетчатки (в т.ч. пигментный ретинит). [Стр.500]

Дифференциальная диагностика необходима с другими наследственно-дегенеративными заболеваниями опорно-двигательного аппарата. [Стр.188]

НЕКОТОРЫЕ НАСЛЕДСТВЕННО-ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ... [Стр.175]

Деменция возникает в более позднем, чем олигофрения, возрасте, ее причины могут быть самыми разными (экзогенное органическое поражение головного мозга, неблагоприятно протекающие шизофрения и эпилепсия, некоторые наследственные дегенеративные заболевания). [Стр.171]

Мозжечковая атаксия Пьера Мари — наследственное дегенеративное заболевание с преимущественным поражением мозжечка и его проводящих путей. Тип наследования аутосомно-доминантный. Возникает заболевание в возрасте 20 лет и старше. [Стр.622]

Невральная мышечная атрофия (болезнь Шарко — Мари — Тута) — наследственное дегенеративное заболевание периферической нервной системы. [Стр.248]