Наследственные анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов

Содержание железа сыворотки значительно повышено — 62,7— 98,5 мкмоль/л (350—550 мкг%). Насыщение трансферрина у большинства больных составляет почти 100%. После внутримышечного введения [Стр.23]

Для выведения железа из организма необходимо длительно применять десферал по 500 мг/сут. Целесообразно 3—6 раз в год проводить месячные 26 [Стр.26]

Наследственные анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов... [Стр.35]

В последнее время выделяют анемии, связанные с нарушением синтеза или утилизации порфиринов. Среди них различают наследственные (Х-сцепленные) и приобретенные (свинцовая интоксикация). [Стр.238]

Наследственные и приобретенные анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов, характеризуются гипохромией, высоким содержанием железа сыворотки и гемосидерозом органов. [Стр.115]

ЖДА необходимо дифференцировать с другими гипохромными анемиями талассемией, анемией хронических заболеваний, наследственными и приобретенными анемиями, связанными с нарушением синтеза порфиринов. [Стр.113]

Наследственные анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Наследственные анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация