Недостаточность ферментативная наследственная

Существуют наследственные заболевания, связанные с недостаточностью ферментативных систем печени, например синдром Жильбера, также проявляющиеся желтухой. [Стр.23]

В случае значительного разрушения эритроцитов (гемолиз), болезни Жильбера (наследственная ферментативная недостаточность транспортных белков и билирубингликозилтрансферазы) в крови резко возрастает количество неконъюгированного билирубина. [Стр.90]

Энзимопатические формы олигофрении. Причиной их являются врожденные нарушения метаболизма. В основе неправильного обмена веществ лежит, как правило, наследственная ферментативная недостаточность (энзимопатия). [Стр.212]

Вещество А в результате последовательных ферментативных реакций превращается в продукт Р. При наследственной недостаточности какого-либо фермента, например фермента Е3, возможны разные нарушения метаболических путей ... [Стр.115]

Энзимопатическая олигофрения характеризуется врожденными расстройствами обмена веществ, причиной которых служит ферментативная недостаточность наследственной формы. [Стр.119]

Эти факты побудили одного из авторов этой книги (А. Мотульски) высказать предположение о том, что аномальная реакция на лекарственные препараты иногда может быть связана с наследственной ферментативной недостаточностью [1222]. Другой автор (Ф. Фогель) первым предложил термин фармакогенетика [1337]. [Стр.108]

Недостаточность ферментативная наследственная

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Недостаточность ферментативная наследственная

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация