Справочник о здоровье человека

Недостаточность компонентов комплемента

Недостаточность компонента комплемента Тип наследования Сопутствующие заболевания... [Стр.570]

HLA, т. . наследуются вместе с антигенами системы гистосовместимости из поколения в поколение, следует отметить врожденную недостаточность компонентов комплемента С1 и С4, врожденную гиперплазию надпочечников и, возможно, предрасположенность к сенной лихорадке с гиперчувствительностью к пыльце амброзии. [Стр.244]

Лица с недостаточностью компонентов комплемента С1, С2, С4 и ингибитора С1 могут быть не столь восприимчивы к гнойным инфекциям, как больные с дефицитом СЗ. В чем причина этого различия ... [Стр.404]

Генетическая недостаточность компонентов комплемента в плазме и связанные с ней клинические... [Стр.120]

Недостаточность компонента комплемента фактора Н (тип наследования аутосомнорецессивный). фактора Д (тип наследования аутосомнодоминантный и аутосомнорецессивный), недостаточность пропердина (Х-сцепленный тип наследования) Нарушение альтернативного пути активации комплемента Рецидивирующие гнойные инфекции, менингококковая и гонококковая инфекции, септицемия ... [Стр.39]

Врожденные иммунодефициты недостаточность гуморального или клеточного иммунитета, недостаточность компонентов комплемента (особенно С1, С2, СЗ и С4), нарушения фагоцитоза (за исключением хронической гранулематозной болезни)... [Стр.161]

Недостаточность компонентов комплемента ранней фазы активации... [Стр.271]

Отсутствие (недостаточность) компонентов комплемента Микроорганизмы, к которым снижена резистентность... [Стр.147]

Таблица 14-6. Генетически обусловленная недостаточность компонентов комплемента... [Стр.180]

Группами высокого риска по заболеванию менингококковой инфекцией являются лица с наследственной недостаточностью компонентов комплемента С5 —С9, дефицитом пропердина, дефицитом иммуноглобулинов (I G2 и I M), носители антигенов В12 и В16 системы HLA. [Стр.279]

Этой редкой форме инфекции почти всегда сопутствует иммунодефицит. При пневмококковом сепсисе необходимо исключать асплению и функциональный аспленизм, гемоглобинопатии, гипогамма-глобулинемию и недостаточность компонентов комплемента. [Стр.367]