Нейропатия амилоидоз

Терапия должна начинаться при наличии симптомов, независимо от уровня моноклонального I M уровень гемоглобина ниже 100 г/л, уровень тромбоцитов ниже 100,0х109/л, значительная лимфоаденопатия или органомегалия, симптомы гипервязкости нейропатия, амилоидоз, криоглобулинемия, холодовая агг-лютинационная болезнь наличие дальнейшей опухолевой трансформации. [Стр.166]

При наследственно-семейных синдромах, проявляющихся периферической нейропатией, нефропатией, кардиомегалией, следует исключить амилоидоз. [Стр.566]

AF-амилоидоз — наследственный, представлен семейной амилоидной нейропатией (FAP) поражаются периферические нервы. [Стр.99]

Рис. 6.51. Доминантный ген в Финляндии семейный амилоидоз с дистрофией сетчатки и церебральной нейропатией. Отмечены места рождений пораженных родителей 207 больных пробандов. Жирная точка 10 родителей точка-1 родитель [1842].

Неврогенные Эпилепсия, мигрень, синдром подключичного обкрадывания, поражение ВНС (поли-нейропатии при диабете, амилоидозе, алкоголизме, постинфекционные, с Рейли-Дея, хирургическая симпатэктомия) ... [Стр.505]

ГКМП), легких цепей эссенциального миозина], семейный амилоидоз [транстиретин (РКМП + нейропатия), аполипопротеин (РКМП + нейропатия)], десмииопатию, эластому ( ), гемохроматоз, болезнь Андерс о на-Фабри, гликогенозы. [Стр.397]

Нейропатия амилоидоз

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Нейропатия амилоидоз

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация