Справочник о здоровье человека

Ноака синдром

В отечественной практике различают акроцефалосиндакти-лию (Апера синдром) и акроцефалополисиндактилию 1 типа (Ноака синдром), II типа (Карпентера синдром), III типа (Сака-ти синдром) и IV типа (Гудмана синдром). [Стр.17]

I — наследственная болезнь, характеризующаяся акроцефалией, синдактилией и удвоением больших пальцев ног <-> Ноака синдром... [Стр.464]

Синдром Пфайффера (акроцефалополисиндактилия, тип V). Синдром описан впервые R.A.P в 1964 г. у 8 больных в трех поколениях с передачей в двух случаях от отца к сыновьям [48]. Обсуждается его место среди акроцефалополисин-дактилий, включая синдром Ноака. [Стр.450]

Характерны акроцефалия (см.), полидактилия, синдактилия (см. Паль цен аномалии). Принято различать три типа — I, II и III, или Ноака сип дром (см.), Карпентера синдром (см.) и Сакати синдром (см.). [Стр.757]