Справочник о здоровье человека

Скрининг новорожденны

Количество выявленных случаев врожденного гипотиреоза и процент охвата новорожденных скринингом на врожденных гипотиреоз в Российской Федерации 1994-2003... [Стр.24]

К общим требованиям выполнения программ скрининга новорождённых на наследственные болезни обмена, согласно документам ВОЗ, относятся ... [Стр.60]

Врождённый порок сердца, обычно в форме эндокардиальных дефектов, отмечается у 40% новорождённых и должен быть исключен эхокардиографическим скринингом вскоре после рождения, поскольку такие пороки трудно... [Стр.172]

Укажите одно из условий проведения массового биохимического скрининга новорождённых ... [Стр.273]

Можно выделить 5 этапов проведения программы скрининга новорождённых на наследственные болезни. [Стр.62]

Преклиническая диагностика — скрининг с целью ранней диагностика наследственных болезней обмена веществ у новорождённых. Применяют относительно простые, но надёжные методы. [Стр.88]

С первых дней жизни в сыворотке крови больного обнаруживают повышенное содержание 17-ОН-прогестерона. Возможно проведение скрининг-теста у новорождённых на 2-5-й день жизни — 17-ОН-прогестерон повышен в несколько раз. [Стр.390]

Диагноз подтверждают при рентгенологическом или ультразвуковом исследовании. В настоящее время ультразвуковой скрининг рекомендуют всем новорождённым. Однако, существует опасность гипердиагностики с неоправданным лечением данного состояния. [Стр.62]

Скрининг новорождённых на АГС в России только начинается (в рамках национального проекта по здравоохранению), поэтому заболеваемость пока неизвестна. В других странах она колеблется от 1 8000 до 1 20 000 новорождённых. [Стр.61]

Это заболевание несколько более распространено среди новорождённых с синдромом Дауна. Его обнаруживают при массовом скрининге, выполняемом всем новорождённым. [Стр.173]

Определение фенилкетонурии было одной из первых разработанных скрининговых программ для новорожденных. Скрининг-тест основан на определении повышенной концентрации фенилаланина в образцах крови. [Стр.430]

В 70-е годы XX в. учёные обнаружили, что в плазме крови больных МВ повышена концентрация иммунореактивного трипсина. Это открытие позволило разработать и внедрить программу массового скрининга новорождённых на МВ. [Стр.153]

Наиболее часто диагностируемый хромосомный синдром. Благодаря распространению программ скрининга беременных во I или II триместре число новорождённых с синдромом Дауна стало уменьшаться. [Стр.202]

Среди этих заболеваний галактоземия, тип I — самая тяжёлая, требующая неотложной коррекции патология. Массовый скрининг новорождённых, проводимый во многих странах, направлен на выявление именно этой формы галактоземии. [Стр.424]

Профилактика. Серьёзные и нерешённые проблемы — доступная сеть генетического консультирования и тотальный скрининг новорождённых (как и ЭКГ для идентификации врождённых дефектов сердечно-сосудистой системы). [Стр.365]

Глава 8. Организационные аспекты скрининга новорождённых на наследственные заболевания обмена веществ. Принципы медико-генетического консультирования в неонатологической практике... [Стр.11]