Справочник о здоровье человека

Обследование членов семьи

Бессимптомное течение со случайным выявлением поликистоза при ультразвуковом обследовании. Скрининговое обследование членов семей показало, что у 22% больных патология была выявлена в течение первых 10 лет жизни, а у 66% — к концу второго десятилетия.51... [Стр.268]

При обследовании членов семьи пробанда установлена легкая анемия у матери концентрация гемоглобина — 100 г/л. количество эритроцитов - 2,8х101г/л, ретикулоцитов - 2%, H F - 3,5 и НЬАП — 5%. Диагноз — гетерозиготная (малая) р -талассемия. [Стр.738]

К сожалению, в латентный период между приступами, а иногда и во время приступов уровень АЛК и ПБГ может быть близким к нормальному (т.е. 3—9 мг/сут). Окончательный диагноз в этих случаях можно поставить, выявив дефицит уропорфириноген-1-синтетазы в эритроцитах [89]. Эту пробу можно также использовать при обследовании членов семьи больного на носительство этого заболевания. [Стр.163]

Наиболее часто синдром Сиппла, или МЭН-2, имеет место при семейной форме хромаффиномы, поэтому выявление одного из его признаков диктует необходимость целенаправленного обследования членов семьи больного. [Стр.383]