Справочник о здоровье человека

Атаксия Пьера Мари

Мозжечковая атаксия Пьера Мари — наследственное дегенеративное заболевание с преимущественным поражением мозжечка и его проводящих путей. Тип наследования аутосомно-доминантный. Возникает заболевание в возрасте 20 лет и старше. [Стр.622]

Заболевание следует дифференцировать с синдромами Бера, Маринеску—Шегрена, Шегрена—Ларсона, болезни Пьера Мари и группой наследственных атаксий. [Стр.378]

Дифференцировать оливопонтоцеребеллярные дегенерации следует от наследственной атаксии Фридрейха и Пьера Мари, прогрессирующих форм рассеянного склероза, опухолей мозжечка, ювенильных форм паркинсонизма. [Стр.624]

З.1.2. Наследственная мозжечковая атаксия (болезнь Пьера Мари)... [Стр.148]

Мари наследственная мозжечковая атаксия (P. M ) - см. Пьера Мари наследственная мозжечковая атаксия... [Стр.682]