Справочник о здоровье человека

Печень недостаточность печеночная

Печень Почки Печёночная недостаточность ( шоковая печень ) Почечная недостаточность ( шоковые почки )... [Стр.698]

Интенсивная желтуха отёчно-асцитический синдром, геморрагический синдром (синяки, пурпура), печёночный запах изо рта, тремор кистей, языка 6, Цирроз печени с печёночно-клеточной недостаточностью... [Стр.605]

Растяжение капсулы внутреннего органа при остром воспалении или отёке паренхиматозного органа (острый алкогольный гепатит, острый тромбоз селезёнки, острый тромбоз воротной или печёночных вен — синдром Бад-да—Киари, сердечная недостаточность (застой в печени), нефролитиаз). [Стр.228]

Обострение хронических заболеваний с развитием печёночной недостаточности (при патологии печени), приступа стенокардии или инфаркта миокарда (при ИБС) и др. [Стр.294]

Причины развития недостаточности печени могут быть собственно печёночными (гепатогенные — патологические процессы и/или воздействия, прямо по-... [Стр.275]

Паренхиматозная (печёночная, ретенционная) ж. Причина нарушается выделение билирубина гепатоцитами в жёлчные пути, ж. вследствие недостаточного или избыточного образования в печени жёлчных пигментов. [Стр.561]

Печёночная недостаточность характеризуется признаками расстройств обмена веществ и функций печени. [Стр.279]

Различные формы патологии печени могут быть охарактеризованы по критериям недостаточности функций печени (печёночная недостаточность, включая печёночную кому) и/или синдрома желтухи. [Стр.274]

Печёночная недостаточность - стойкое снижение или полное выпадение одной, нескольких или всех функций печени, что приводит к нарушению жизнедеятельности организма. [Стр.274]

Гепатоцеллюлярная ж. — ж., возникающая при диффузном поражении, воспалении или недостаточности клеток печени. <=> ж. гепатическая <=> ж. гепатогенная <=> ж. печёночная <=> ж. паренхиматозная <=> ж. эпителиально-клеточная. [Стр.561]

Дифференциальная диагностика гепатиты разной этиологии, гликогенозы типов , III, VI. Другие наследственные болезни обмена, для которых характерен цирроз печени недостаточность -антитрипсина, мутации митохондриального генома, манифестирующие как печёночная недостаточность, тирозинемия, тип 1а. [Стр.421]