Справочник о здоровье человека

Пельгеровская аномалия

Рис. 483 (а. Ь). Пельгеровская аномалия лейкоцитов Палочкоядерные нейтрофилы (1) и эозинофилы (2) с короткими, утолщенными ядрами, бисегментированные нейтрофилы (3) и эозинофил (4). х450... [Стр.190]

Важно, что пельгеровская аномалия связана с наследственным г0 юз-энзим ного фактора ядериой сегментации лейкоцитов, природа ко Р вести а. на лель-... [Стр.107]

Наследственность. Пельгеровская аномалия ядер лейкоцитов имеет семейное распространение и наследуется по аутосомно-доминантному типу. [Стр.178]

Примером может служить пациентка с наследственной Пельгеровской аномалией лейкоцитов, у которой содержание в крови палочкоядерных нейтрофилов не может являться критерием для прогнозирования течения процесса (пример 72). [Стр.221]

Пельгеровская аномалия ядер лейкоцитов отмечена у некоторых видов животных (кролики, ленивцы, муравьеды), птиц и ящериц. [Стр.178]

Нейтрофилы при пельгеровской аномалии. Различные морфологические варианты. [Стр.293]

Нейтрофилы палочкоядерные 1-6% Увеличение инфекционно-воспалительный процесс, хронический миелолейкоз, сублейкемический миелоз, эритремия, кровопотеря, гемолиз, опухоли, Пельгеровская аномалия. Отсутствуют-, вариант нормы, агранулоцитоз, острый лейкоз, тяжелый сепсис, апластическая анемия, острая лучевая болезнь... [Стр.714]

Ребенок Д.. 7 лет, поступил в клинику 1/XI 1958 г. по поводу гепатохолецистита, хронического тонзиллита, пельгеровской аномалии ядер лейкоцитов. [Стр.179]

Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена Эозинофильная гранулема костей (болезнь Таратынова) Пельгеровская аномалия Морфология ЬЕ-клеток... [Стр.176]

При витаминной недостаточности (В12, фолиевая кислота) на фоне обменных нарушений часто возникает гиперсегментация ядра, а при инфекционно-токсических процессах — его гипосегментация (пельгеровская аномалия). [Стр.380]