Справочник о здоровье человека

Гепатозы пигментный

Определение. Гипербилирубинемия Жильбера (ферментопатическая гипербилирубинемия, доброкачественная семейная негемолитическая гипербилирубинемия, наследственный пигментный гепатоз). [Стр.422]

Этиология. Заболевание имеет врожденный характер и наследуется по доминантному типу. [Стр.422]

Пример формулировки диагноза. Синдром Жильбера. Гепатобио-псия от 3.05.02. [Стр.423]

Боль или чувство тяжести в правом подреберье наблюдаются часто, особенно в периоды обострений. [Стр.433]

Синдром Жильбера — наследственная гипербилирубинемия (пигментный гепатоз). [Стр.2]

Наследственные пигментные гепатозы (болезни Жильбера, Дабина— Джонса, Ротора, Криглера—Найяра I и II типа). [Стр.777]

Дифференцируют ХГ и с наследственными пигментными гепатозами и обменными заболеваниями печени (см. ниже). [Стр.797]

Дифференциально-диагностические признаки различных форм пигментных гепатозов приведены в табл. 7. [Стр.135]

Морфологическая характеристика. При всех формах пигментных гепатозов печень сохраняет гистологическое строение, близкое к норме. Каких-либо признаков диспротеиноза, некроза в печеночных клетках, как правило, нет. [Стр.127]

Выделяют несколько патогенетически обусловленных типов пигментных гепатозов (функциональных гипербилирубинемий). [Стр.422]

По характеру гипербилирубинемии выделяют пигментные гепатозы с непрямой (нсконъюгированной) и прямой (конъюгированной)... [Стр.125]