Справочник о здоровье человека

Пинен

Хлорорганические соединения (гексахлоран, гексахлорбензол, полихлор-пинен и др.)... [Стр.195]

Вещества а-пинен, в-пинен, сабинен, лимонен, цинеол, нейтрон, ментофуран, -изоиентон, ментилацетат, нентол, гермакрен... [Стр.91]

Тимьянное Тимол, карвакрол, линалоол, пинен, камфен Успокаивающее раздражение... [Стр.321]

Скипидар Пинен, дипентен, камфен Вызывающее красноту кожи, успокаивающее раздражение... [Стр.321]

Сассафрасовое Сафрол, 80% пинен, камфора Успокаивающее раздражение. вызывающее красноту кожи... [Стр.321]

Можя евеловое Пинен, кадинен, камфен Раздражающее, диуре- тическое... [Стр.320]

Сосновых игл Борнилапетат. пинен, карен, кадинен Антисептическое в препаратах для ингаляции... [Стр.321]

Кориандровое Линалилацетат, цинеол, пинен Вкусовое, лечебное... [Стр.320]

Получают 1идратапией а- и Р-пнненов, находящихся в скипидаре, с помощью серной кислоты в присутствии катализатора п-толуолсульфокис-лоты при охлаждении. Практически пригоден скипидар, содержащий более 60% пиненов... [Стр.126]

Главные составные части цинеол, фа-пинен, пинокарвеол, сесквитерпеновые спирты — эвдесмол и глобулол, а также сесквитерпеновые углеводороды и альдегиды. [Стр.486]

К группе пинана принадлежит а-пинен, который, возможно, является наиболее важным углеводородом растительного происхождения,... [Стр.41]

Главные составные части а-пинен,Д3-карен, дипентен, терпинеол и др. [Стр.491]

Аналогично ведут себя и смеси, содержащие ( + )- и (—)-гистидин в (—)-пинене и др. Особенно велика разница в поверхностном натяжении антиподов по отношению к оптически активному растворителю у ( + )- и (—)-адреналина в смеси с (—)-пиненом. 5 % -ным водным раствором желатины и др. [Стр.58]

Почти все варианты синтеза камфоры в качестве исходного продукта предусматривали пинен, находящийся в скипидаре. [Стр.292]

В дальнейшем был разработан более простой и более дешевый вариант этого метода, получивший название изомеризаци-онного способа синтеза камфоры пинен путем изомеризации по методу В. Е. Тищенко превращали в камфен, который затем переводился в камфору. [Стр.293]

Учитывая это обстоятельство, А. П. Терентьев и Е. И. Клабу-новский38 461 применяли тщательно очищенные соединения а-пинен и этиловый эфир а-фенилкоричной кислоты. Реакции проводились при 135° в декалине над ГД-кварц-катализаторами. [Стр.142]