Справочник о здоровье человека

Пируваткиназа, дефицит, гемолитическая анемия

Терапия гемолитических кризов при дефиците активности Г-6-ФД — см. с. 72, лечение гемолитической анемии, связанной с дефицитом активности пируваткиназы — см. с. 75. [Стр.66]

Пируваткиназа, как и ДГ-6-ФД, является одним из ключевых ферментов эритроцитов, дефицит которого может приводить к развитию наследственной несфероцитарной гемолитической анемии. [Стр.283]

Дефицит пируваткиназы (ПК) (D 55.2) приводит к развитию хронической фероцитарной гемолитической анемии. В литературе описано более 400 пациентов с дефицитом ПК, преимущественно из Северной Европы. Описаны... [Стр.11]

Пируваткиназы дефицит - наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, сопровождающееся гемолитической анемией. П. д. возникает... [Стр.454]

Наследственные гемолитические анемии — также редко возникают во время беременности. Примерами таких анемий являются наследственный сфероцитоз, аутосомно-доминантный дефект мембраны эритроцита дефицит глю-козо-6-фосфат-дегидрогеназы дефицит пируваткиназы. [Стр.76]