При синдроме Дауна

При синдроме Дауна описано нарушение накопления в тромбоцитах и транспорта серотонина [B U ., 1971], но эта аномалия кровяных пластинок без сколько-нибудь выраженной кровоточивости изучена крайне недостаточно. [Стр.219]

Никакого специфического лечения при синдроме Дауна не существует. При торпидной форме некоторый эффект... [Стр.679]

Дифференциальный диагноз. Поскольку при синдроме Дауна (D ) также наблюдается макро-глоссия, этот синдром должен быть исключен путем проведения хромосомного анализа. Причиной мак-... [Стр.568]

Генетические факторы При синдроме Дауна риск данного заболевания повышен в 10-20 раз. Кроме того, этот риск повышен у больных, страдающих НФ-1, синдромом Блума, атаксией-телеангиэктазией и гистиоцитозом из клеток Лангерганса... [Стр.972]

Таблица 5 6 Происхождение дополнительной 21-й хромосомы при синдроме Дауна...

При синдроме Дауна К составляет 1/2, а при трисомиях по 13 и 18 хромо°°мам (синдромы Патау и Эвардса, соответственно) — 1/4. [Стр.591]

Хромосомные мутации обусловливают развитие примерно 10% ВПР (например, пороки сердца при синдроме Дауна). [Стр.78]

В настоящее время не удается обнаружить связь каких-либо симптомов при синдроме Дауна с эффектом дозы гена. И вообще имеющиеся на сегодня данные не позволяют предложить общую теоретическую концепцию механизмов взаимодействия между генами. [Стр.133]

При синдроме Дауна (трисомии по 21-й хромосоме) сосуды легких поражаются очень рано, поэтому, если дефект остается большим, операцию не откладывают. [Стр.138]

Другой вариант течения НС при синдроме Дауна отмечен М.С. Игнатовой (1989). Выявленное в возрасте 10 лет заболевание было представлено ГДП. Не-... [Стр.254]

При синдроме Дауна

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

При синдроме Дауна

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация