Справочник о здоровье человека

Причины мультифакториального заболевания

Лишь в последние поды успехи в изучении генома человека и картировании его генов открывают возможности выявления генетической предрасположенности и основных причин мультифакториальных заболеваний [7-9]. [Стр.290]

Идентификация генов, вносящих вклад в генетическую предрасположенность к мультифакториальным заболеваниям достаточно сложная задача. Основные причины этого связаны со следующими факторами ... [Стр.83]

Этиология. Причины развития миастении изучены недостаточно. По-видимому, это мультифакториальное заболевание, в происхождении которого имеют значение как наследственные, так и средовые факторы. [Стр.364]

Причины первичного ОА остаются невыясненными. ОА рассматривают как мультифакториальное заболевание, развитию которого способствуют многочисленные конституциональные и локальные факторы. [Стр.131]

Рис. 3.74. Концептуальная модель причин мультифакториального заболевания. В отличие от традиционных моделей подчеркивается важность главных генов.

Врожденный гипотиреоз — группа моногенных и мультифакториальных заболеваний, характеризующихся снижением или даже отсутствием функции щитовидной железы. Биохимическая причина этого заболевания — недостаток тиреоидных гормонов, прежде всего циркулирующего тироксина. [Стр.580]