Справочник о здоровье человека

Р-талассемии

Гомозиготная р-талассемия. При гомозиготной р-талассемии, которая описана в 1925 г., клинические проявления отмечаются к концу... [Стр.78]

Каковы патогенетические механизмы развития гемолиза при р-талассемии ... [Стр.362]

Д Мутации, приводящие к образованию стоп-кодона В результате возникает р°-талассемия... [Стр.377]

Делеция Образование мРНК р°-Талассемия Гемоглобин Лепоре... [Стр.48]

НЬ [ 141850] — г., входящий в небольшом количестве (до 2,5%) в состав нормального г. взрослого человека и в более значительном — при р-талассемии. Отличается от НЬА строением одной пары полипептидных цепей (5-цепи вместо [3-цепей). [Стр.502]

По степени снижения синтеза Р-цепей Р+-талассемии делят на три подгруппы ... [Стр.359]

I. Точковые мутации в промоторе гена -цепи снижает связь РНК-попимеразы с ним Это уменьшает скорость транскрипции на 75 - 80% В результате возникает р -талассемия... [Стр.377]

Однако в отличие от Р-талассемии при а-талассемии не увеличивается количество фетального гемоглобина и гемоглобина А2. Это связано с тем, что фетальный гемоглобин и гемоглобин А, так же как и гемоглобин... [Стр.80]

Таким образом, избыточное количество а-цеией является главным этиопатоге-нетическим звеном в возникновении патологических свойств эритроцитов при Р-талассемии, что отражено на схеме 38. [Стр.359]