Справочник о здоровье человека

Рандю—Ослера-Вебера

Болезнь Рандю-Ослера-Вебера - наследственная геморрагическая вазопатия (см. 22.5.6. 66.3.3.). [Стр.219]

Болезнь Рандю-Ослера-Вебера (врожденные геморрагические телеангиэктазии). [Стр.503]

Они встречаются относительно редко и обычно возникают вследствие инфекций или сочетаются с кистозным медиальным некрозом, атеросклерозом, наследственными телеангиэктазиями (синдром Рандю-Ослера-Вебера), травмой или васкулитом (болезнь Бехчета) (рис. 19-15). [Стр.227]

Телеангиэктазии характерны для синдрома Рандю-Ослера-Вебера (иногда в сочетании с легочными артериовенозными шунтами). [Стр.220]

Он известен как наследственные геморрагические телеангиэктазии, или болезнь Рандю-Ослера-Вебера. Она имеет аутосомно-доминантный тип наследования, а симптоматика обычно появляется у больных уже во взрослом возрасте. [Стр.224]

Гемангиома и лимфангиома обычно врожденные, могут бьпь одиночными и множественными. Распространенные гемангиомы кишечника являются проявлением синдромов Рандю—Ослера— Вебера и Паркса—Вебера—Клиппеля. [Стр.560]

Синдром Рандю— Ослера—Вебера (H.J.L.M.R , Множественные телеангиэктазии в слизистой оболочке полости рта и губ... [Стр.490]

Заболевания, связанные с повышенной кровоточивостью. При синдроме Рандю-Ослера-Вебера (R -O -W ) расщепленный кожный... [Стр.1076]

Пороки развития сосудов легких Рецидивирующее кровохарканье синдром Рандю-Ослера-Вебера с множественными телеангиоэктазиями... [Стр.148]

Сердечно-сосудистой системы Пузырно-сосудистый, Рандю-Ослера-Вебера... [Стр.57]

При врожденных геморрагических телеангиоэктазиях (болезнь Рандю — Ослера — Вебера) цирроз развивается в ранние сроки. [Стр.809]