Справочник о здоровье человека

Сердечные аномалии

Эпидемиология. ОАП находят примерно у 10 - 20% детей, больных врожденными пороками сердца. Порок может быть изолированным, но может сочетаться с другими сердечными аномалиями. У женщин ОАП встречается в два раза чаще. [Стр.178]

Сопутствующие сердечные аномалии встречаются у 40— 60% больных. Наиболее обычными являются коарктация аорты, аортальная недостаточность, дефект межжелудочковой перегородки, стеноз аортального клапана, открытый артериальный проток и недостаточность митрального клапана. [Стр.237]

При ДМЖП могут выявляться и другие сердечные аномалии ДМПП (около 20% случаев) ОАП (20%) КоА (12%) СА (5%) врожденная недостаточность аортального клапана (2,5-4,5%) врожденная НМК (2%), крайне редко — СЛА, АДЛВ и др. (Банкл Г., 1980). [Стр.172]

Данное сочетание сердечных аномалий изменяет внутрисердечную гемодинамику уже в антена-... [Стр.120]

Дифференцировать открытый артериальный п-роток от других сердечных аномалий не всегда престо, тем более если имеет место комбинация его с другими пороками. Как правило, при этом меняется... [Стр.155]

Частота. Полный аномальный дренаж легочных вен относится к редким порокам, составляя от 1 до 4% от числа всех врожденных сердечных аномалий [R К., 1968 F D., 1980]. [Стр.102]

Этому дефекту наиболее часто сопутствуют такие сердечные аномалии, как ДМПП-П (17%), левая верхняя полая вена (15%), клапанный стеноз легочной артерии (5%), коарктация аорты (4%), открытый артериальный проток (3%), дефект межжелудочковой перегородки (1%), частичный аномальный дренаж легочных вен (0,5 %). [Стр.64]

Очень частое сочетание сердечных аномалий и составляет 20-50%. При расположении дефекта под конусом легочной артерии порок называется аномалией Тауссиг - Бинга (рис. 142). [Стр.120]

Очень часто наблюдаются сопутствующие сердечные и вне-сердечные аномалии [654]. [Стр.257]

При отсутствии сопутствующих сердечных аномалий продолжительность жизни нормальная. [Стр.119]

Вероятная продолжительность жизни при ТАДЛВ в большой степени зависит от сопутствующих сердечных аномалий. Наиболее частым осложнением является легочная инфекция. [Стр.265]

В осложненных случаях, т. е. при наличии сопутствующих сердечных аномалий, прогноз неблагоприятный. Приблизительно 2/з больных погибает в детстве и большинство в первые годы жизни. [Стр.199]

Прогноз зависит от сочетаний с различными сердечными аномалиями. Разрывы дивертикул, особенно типа ложного дивертикула, довольно часты. [Стр.290]

По-видимому, наличие внесердечных пороков более тесно связано не с аномальным дренажем легочных вен, а с дополнительными сердечными аномалиями, поэтому точных данных привести нельзя. [Стр.267]

Таким образом, на основании описанной клинической картины, довольно характерной для открытого артериального протока, можно диагностировать порок, не прибегая к дополнительным методам определения характера сердечной аномалии. [Стр.154]

Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) представляет собой врожденное отверстие в межжелудочковой перегородке между двумя камерами сердца. Он может быть изолированным поражением или сочетаться с другими сердечными аномалиями. [Стр.49]

Фронтоназальная дисплазия-сердце Фронтоназальная дисплазия, сердечные аномалии, микроцефалия... [Стр.311]

Акрокаллозальный синдром Фронтоназальная дисплазия, гипертелоризм, гипоплазия или отсутствие мозолистого тела, постаксиальная или преаксиальная полидактилия, синдактилия, клинодактилия, сердечные аномалии... [Стр.311]

Дифференциальный диагноз идиопатическая инфантильная гиперкальциемия без лицевых и сердечных аномалий надклапанный аортальный стеноз. [Стр.50]

Калмыкова А. С., Ткачева А. С., Зарытовская Н.В. Малые сердечные аномалии и синдром вегетативной дисфункции у детей // Педиатрия.— 2003.— №2,- С. 9-11. [Стр.473]

В то же время при высоких степенях инфундибулярного стеноза либо при сочетании его с гипоплазией ствола легочной артерии и ее ветвей или с другими сердечными аномалиями летальность может возрастать до 50% (K J., B -B В., 1986). [Стр.240]