Справочник о здоровье человека

Шиффовы основания

Третья фаза реакции заключается в поляризации переходного шиффова основания с созданием активного электрофильного центра на формильном... [Стр.363]

В заключительной фазе реакции происходит гидролитическое расщепление шиффова основания II по иминной связи Са=Ы, в результате чего получается а-кетокислота и пиридоксамин-5а-фосфат (СЕХУШ). [Стр.364]

Синтез серина из глицина, вероятно, идет через промежуточную форму шиффова основания пиридоксальфосфата с глицином... [Стр.499]

Перекрестное связывание цепей и спиральных молекул фибрилл через Шиффовы основания и альдольную конденсацию... [Стр.349]

Витамин В6, пи-ридок-син, пиридоксаль, пири-докса-мин Пиридоксальфосфат Трансаминирование и декарбоксилирование через шиффово основание (многие аминотрансферазы и декарбоксилазы) Низкий уровень в сыворотке при беременности и приеме оральных контрацептивов. Антагонисты —изи-ниазид, пеницилламин и другие лекарственные средства ... [Стр.279]

Вторичные амины удобно приготовлять гидрированием шиффовых оснований. Кетон или альдегид конденсируют с первичным амином и продукт конденсации восстанавливают каталитически ... [Стр.344]

Конденсация ариламина с углеводом в ариламиногексозид подробно исследована Сорокиным [212]. Было показано [213], что при конденсации ароматических аминов с альдозами образуются не шиффовы основания, как ранее полагали, а N-гликозиды. [Стр.531]

А. Колушева, Н. Ниньо и А. Волкова исследовали полярографическое поведение нитрофурановых соединений шиффового основания 5-нитрофурфурола с Па-солью ц-аминосалициловой кислоты (А) и фурфурилидена роданина (Б). [Стр.137]

При действии гидрида натрия на 1-сульфамидо-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепины в диметилформамиде образуются шиффовы основания ССХ [149] ... [Стр.148]

Последующее присоединение протона приводит к шиффову основанию типа I (СЬХХУШ), но уже рацемизированной по Са структуры. Его гидролиз связан с расщеплением на О -а-аминокпслоту и пиридоксаль-5а-фосфат. [Стр.364]

Рибофлавин отличается от люмифлавина тем, что у него к азоту присоединена рибитильная группа вместо метильной. Эта группа вводится при синтезе путем приготовления шиффова основания аминонитроксилола. [Стр.614]

Первичным акцептором оксиметильной группы является промежуточная форма шиффова основания, причем присоединение оксиметильной группы идет по а-углеродному атому остатка глицина. [Стр.499]