Справочник о здоровье человека

Синдром ДиДжорджи

Лимфопению отмечают в первые 4 сут жизни и считают её физиологической. Возможно развитие алимфоцитоза (синдром Незелофа, синдром ДиДжорджи) и алимфоплазии. Лечение вторичных нарушений направлено на лечение основного заболевания, но при первичных состояниях оно неэффективно. [Стр.351]

Классический синдром ДиДжорджи был описан у пациентов, имеющих характерный фенотип, включающий пороки сердца, лицевого скелета, эндокри-нопатию и гипоплазию тимуса. Синдром может также сопровождаться другими аномалиями развития. [Стр.135]

Синдром ДиДжорджи Хромосомные аномалии (к.п. 22 11) 90% АДили спонтанно Снижены Нормаль- Снижены ные Аномалии лица, ВПС, гипопаратиреоидизм, инфекции... [Стр.123]

Гипокальцемия, необычные черты лица, порок сердца крупных сосудов Синдром ДиДжорджи... [Стр.63]

НБН-техника показывает, что многие состояния, прежде считавшиеся многофакторными и спорадическими, вызваны хромосомными делециями. Примерами являются синдром Вильямса (делеция 7) и синдром ДиДжорджи (делеция 22 11.1-13). [Стр.83]