Синдром Гийена—Барре—Штроля

Положительно влияет переливание плазмы в дозе 170—200 мл/кг, за 1 нед. — 4 переливания. [Стр.380]

Можно назначить высокие дозы у-глобулина, который вводят внутривенно в дозе 0,4 г/кг в сут в течение 5 дней. [Стр.381]

Обязательно после уменьшения клинических признаков рекомендован массаж и Л ФК для устранения мышечной атрофии. [Стр.381]

Нейромышечные расстройства Бульбарный паралич Синдром Гийена-Барре-Штроля НМК Поражение двигательного нейрона Миастения тяжелая... [Стр.152]

ОСТРАЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ПОЛИРАДИКУЛОМИЕЛОНЕВРОПАТИЯ (СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ-ШТРОЛЯ)... [Стр.440]

Синдром Гийена—Барре—Штроля обычно развивается в течение 2—4 нед., затем достигает плато, после чего начинается медленное улучшение. В течении заболевания выделяют следующие периоды острый (от 2 до 6 нед.), стабилизации (от 2 до 7 дней), восстановления (от 2 до 5—7 мес.) и резидуальный (3—8 мес.). [Стр.380]

При этом типе дисфагии у больных в анамнезе обычно выявляется синдром Гийена-Барре-Штроля, полиомиелит, поражение двигательного нейрона (прогрессирующая мышечная атрофия, боковой амиотрофический склероз, прогрессирующий бульбарный паралич и первичный боковой склероз), тяжелая миастения или НМК. [Стр.154]

Среди множества полиневропатий наиболее часто встречают дифтерийные полиневропатии и острую инфекционно-аллергическую полирадикулоневро-патию Гийена—Барре—Штроля (синдром Гийена—Барре—Штроля). [Стр.375]

Больного нужно госпитализировать в неврологическое отделение. Учитывая, что нередко синдром Гийена—Барре—Штроля трансформируется в восходящий тип Ландри, необходимо в неврологическом отделении иметь для такого больного аппарат ИВЛ. [Стр.380]

Наличие в ЦСЖ лейкоцитов и микрофлоры — менингит крови -субарахноидальное кровоизлияние. Наличие белка в ЦСЖ — синдром Гийена—Барре—Штроля. [Стр.392]

Синдром Гийена—Барре—Штроля

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Синдром Гийена—Барре—Штроля

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация