Справочник о здоровье человека

Кальманна синдром

Синдром Кальманна. Эта редкая наследственная форма дисфункции гипоталамуса вызывает первичную аменорею и инфантилизм половых органов. [Стр.21]

Изолированные формы синдром Кальманна с аносмией/без аносмии, синдром фертильных евнухов. [Стр.259]

Проверка обоняния при подозрении на синдром Кальманна у больных с гипогонадотропным гипогонадизмом. [Стр.509]

Врождённый необратимый гипогонадизм обусловлен генетическими причинами — мутации гена рецептора Гн-РГ, мутации генов гонадотропинов ЛГ и ФСГ. Пример врождённого гипогонадизма, обусловленного генетической мутацией, — синдром Кальманна — гипогонадотропный гипогонадизм, сочетающийся с аносмией (отсутствие обоняния). [Стр.890]

Синдром Кальманна(ольфактогенитальный синдром). У детей и взрослых— гипоплазированные яички, к подростковому возрасту формируется евнухоид-ная внешность (высокий рост, яички препубертатного размера, инфантильный половой член, полное отсутствие вторичных половых признаков). Клиниче-... [Стр.326]

Дополнительно к 1 низкий рост, умственная отсталость, врождённый порок сердца, нейросенсорная глухота. Синдром Кальманна 3 ( 244200, ). Дополнительно к 1 расщелина губы, расщелина нёба, гипотелоризм. Синдром Кальманна со спастической параплегией (308750, Хр22.3, дефект генаА14 7, ). [Стр.662]