Справочник о здоровье человека

Синдром комбинированный

Дуранда — Дзунина синдром — комбинированная аномалия развития недоразвитие костей черепа, отсутствие прозрачной перегородки головного мозга, гидроцефалия, , косолапость, двусторонняя гипоплазия почек. [Стр.348]

Синдром Ашера [син. глухота и пигментный ретинит синдром комбинированной гипоплазии органов осязания] — врожденный симптомокомплекс — сочетание блефаро-халазиона со струмой и с так называемой двойной губой. [Стр.302]

K (C ) синдром — комбинированный врожденный порок сердца сочетание расширения легочной артерии с отверстием в межпредсердной перегородке, проявляющийся цианозом. [Стр.113]

III. Комбинированный синдром (медиальный и латеральный) синдром или гемимедуллярный синдром. [Стр.409]

Сицюм Вискона — (1ц иа (W — A ). Это Х-сцеп-ленный синдром комбинированного клеточно-гуморального иммунодефицита, характеризующегося триадой клинических признаков тромбоцитопенией, экземой и рекуррентными инфекциями. [Стр.280]

Патология с комбинированным снижением продукции слезы и муцинов наблюдается при системных заболеваниях организма. Типичный представитель ее - синдром S . [Стр.29]

Круг заболеваний, дифференцируемых с ГЛГ достаточно велик. Это вирусные инфекции, бактериальные инфекции, лейшманиоз заболевания крови -гемолитическая и апластическая анемия, миелодиспластический синдром, комбинированные иммунодефициты. ГЛГ может также протекать под маской тяжелых поражений ЦНС. [Стр.159]

Редко может наблюдаться комбинированный синдром (медиальный и латеральный медуллярные синдромы (гемимедуллярный синдром), обычно обусловленный окклюзией интракраниальной позвоночной артерии. [Стр.412]

Особый интерес в связи с проблемой нестабильности генома представляют тяжелые комбинированные иммунодефициты, гипоплазия тимуса (синдром Ди Джорджи), дефицит пурин-нуклеозид фосфорилазы и иммунодефициты с атаксией телеангиэктазией. [Стр.6]