Справочник о здоровье человека

Костманна синдром

Нейтропения может быть врожденной (синдром Костманна, циклическая нейтропения) или приобретенной в течение жизни... [Стр.46]

Е Синдром Костманна. Данный синдром характеризуется тем, что процесс созревания нейтрофильных гранулоцитов (т. е. зернистых лейкоцитов) замедляется (менее 100 клеток в 1 мм3), что может привести к их полному исчезновению из периферической крови. [Стр.12]

Синдром Костманна развивается при точечной мутации гена рецептора CSF-G. [Стр.188]

Кроме того, в редких случаях SCN выявляются мутации генов GFII (фактора активации нейтрофильной эластазы) и G-CSFR, кодирующего рецептора Г-КСФ. Синдром Костманна (K )... [Стр.194]

Младенческий агранулоцитоз (синдром Костманна) Синдром Швахмана-Даймонда-Оски... [Стр.293]

Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) Спорадический Выраженная нейтропения, моноцитоз, эозинофилия Блокада созревания миелоидных клеток на стадии промиелоцитов... [Стр.104]

Агранулоцитоз. См. также Лекарственная нейтропения, 293,295-296 детский (синдром Костманна), 300 иммунный и токсический, 295... [Стр.430]

Синдром Костманна (детский генетически детерминированный агранулоцитоз) — наиболее тяжёлая форма наследственной нейтропении. [Стр.365]

ЛА изредка сопровождает наследственные синдромы патологии лейкоцитов — синдром Костманна и синдром миелокахексии — тетраплоидной нейтропении (см. ниже — гл. 2 Патофизиология белой крови ), синдром Чедиа-... [Стр.159]