Справочник о здоровье человека

Синдром Рабсона-Менденхолла

Синдром Рабсона-Менденхолла (дефект рецептора инсулина в хромосоме 19) напоминает редуцированную клиническую картину эпифизарной гиперплазии, но без самого увеличения шишковидной железы. [Стр.337]

При двух детских заболеваниях — лепречаунизм и синдром Рабсона-Менденхолла — обнаружены мутации гена рецептора инсулина. [Стр.941]

Разные формы инсулинрези-стентного сахарного диабета (резистентность к инсулину типа А, лепречаунизм,синдром Рабсона-Менденхолла) — ген рецептора инсулина (19р13) 147670... [Стр.637]

B. Генетические дефекты, вызывающие снижение активности инсулина (тип А инсулинорезистентности, лепрехау-низм, синдром Рабсона—Менденхолла, липоатрофический диабет, другие)... [Стр.352]

Синдромы с инсулинорезистентностью инсулинорезистентность типа А, лепречаунизм, синдром Рабсона—Менденхолла, липодистрофия... [Стр.96]

Генетические дефекты в действии инсулина Резистентность к инсулину типа А, липоатрофический диабет, синдром Рабсона-Менденхолла, лепречуанизм, другие... [Стр.446]

Генетические дефекты действия инсулина - Инсулинорезистентность типа А - Лепречаунизм - Синдром Рабсона - Менденхолла - Липоатрофический диабет - Другие... [Стр.6]

Синдром Рабсона-Менденхолла. По клиническим проявлениям это заболевание занима-... [Стр.941]

Синдром Рабсона-Менденхолла (см. также Приложение 3 Картированные фенотипы). ИНСД в сочетании с гиперплазией эпифиза и другими аномалиями (прогнатия, дисплазия зубов, гирсутизм, акантоз кожи чернеющий и др.). [Стр.664]