Справочник о здоровье человека

Сиппля синдром

СПЭА II (SK, 171400, 10 .2, мутации онкогена RET) — феохромоцитома, гиперплазия околощитовидных желёз, медуллярная карцинома щитовидной железы, Кушинга синдром, амилоидоз кожи, гипокальциемия, повышенное содержание тирокальцитонина. <=> синдром Сиппла. [Стр.443]

Синдром МЭН-1 (синдром Вермера) Синдром МЭН-2 (синдром Сиппла) Гиперпаратиреоз, островково-клеточные опухоли, аденомы гипофиза Медуллярный рак щитовидной железы, феохромоцитома, гиперпаратиреоз... [Стр.26]

КТ, катехоламины, ПТГ Синдром Сиппла МЭН-П медуллярный рак щитовидной и паращитовидной желез, феохромоцитомы надпочечников... [Стр.833]

МЭН ПА — (синдром Сиппла) — медуллярный рак щитовидной железы, феохромоцитома, гиперпаратиреоз. [Стр.313]

МЭН-2А — синдром Сиппла сочетание первичного гиперпаратиреоза с медуллярным раком щитовидной железы и феохромоцитомой. [Стр.36]

МЭН Па (синдром Сиппла) включает медуллярную карциному щитовидной железы, феохромоцитому, аденому или карциному паращитовидных желез. [Стр.476]

МЭН II типа (синдром Сиппла) Медуллярный рак щитовидной железы, гиперпаратиреоз, феохромоцитома Аутосомно-доминантный тип наследования необходимо следить за уровнем кальцитонина и кальция... [Стр.977]

Тип II (синдром Сиппла, 171400, 10 .2, онкоген RET, 1164761], SK) заболевание следует подозревать у любого родственника больного, имеющего медуллярный рак щитовидной железы. [Стр.362]

Тип III ( 162300, 10 .2, онкоген RET, SK) расценивают как вариант типа П (иногда обозначают тип ПЬ, тогда синдром Сиппла обозначают как тип Па). [Стр.362]

Множественные эндокринные неоплазии, тип II (МЭН-2, синдром Сиппла). Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Причиной является мутация, как... [Стр.619]

Б. МЭН типа 11а (синдром Сиппла). Этот синдром обусловлен мутациями онкогена с-ге1 на 10-й хромосоме (гл. 45, п. Н.Г). Компоненты синдрома ... [Стр.881]

МЭН-2, синдром Сиппла (аутосомно-доминантный тип наследования, мутации протоонкогена RET на 10-й хромосоме — 10 .2), — сочетание медуллярного рака щитовидной железы, феохромоцитомы и первичного гиперпаратиреоза. [Стр.20]

Множественный эндокринный аденоматоз, тип II (синдром Сиппля) и тип III (синдром невром слизистых оболочек). [Стр.152]

Наиболее часто синдром Сиппла, или МЭН-2, имеет место при семейной форме хромаффиномы, поэтому выявление одного из его признаков диктует необходимость целенаправленного обследования членов семьи больного. [Стр.383]

Гиперпаратиреоз встречается и при наследственно обусловленных синдромах множественного эндокринного аденоматоза МЭА-1 (синдром Вернера) — аденоматоз гипофиза, поджелудочной и паращитовидных желез МЭА-П (синдром Сиппла). [Стр.34]

При синдроме МЭН-2 медуллярный рак щитовидной железы сочетается с феохромоцитомой надпочечников и аденомой паращитовидной железы (синдром Сиппла). [Стр.42]