Справочник о здоровье человека

Синдром множественных эндокринных неоплазий

Наибольшую известность получили мутации гена MEN 1, лежащие в основе синдрома множественных эндокринных неоплазий... [Стр.97]

Описана редкая врожденная форма, принадлежащая к структуре синдромов множественных эндокринных неоплазий типа I и Па (см. выше о МЕ>1-синдромах в разделе Общая патофизиология эндокринной системы ). [Стр.687]

Скрининговое исследование для исключения синдромов множественных эндокринных неоплазий (см. гл. 10). [Стр.357]

Первичное поражение околощитовидных желез Первичный гиперпаратиреоз (аденома, рак или гиперплазия паращитовидных желез) Гиперпаратиреоз в рамках синдрома множественной эндокринной неоплазии ... [Стр.446]

Гиперпаратиреоз может также быть проявлением одного из синдромов множественных эндокринных неоплазий (МЭН). [Стр.36]

При НФ1 встречается утолщение нервов роговицы, однако этот симптом не является патогномоничным. Значительно чаще это расстройство возникает при синдроме множественной эндокринной неоплазии. [Стр.203]