Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Соединения антихолинэстеразные
Фосфорорганические соединения
Антихолинэстеразное
влияние
на М- и Н-холинореактивные
системы
миокарда
действие
на холинореактивные структуры ЦНС
Брадикардия
,
нарушение
предсердно-желудочковой
проводимости
, что
проявляется
увеличением электрической систолы. Иногда
фибрилляция
желудочков...
[Стр.598]
Годовиков Н.Н.
Антихолинэстеразные
свойства
некоторых фосфорорганических соединений. — В кн.
Химия
и
применение
фосфорорганических соединений. — М. Наука, 1972. - С. 423-431.
[Стр.422]
Данные
ЛС являются средствами
терапии
отравлений прямыми М-холиноми-метиками, отравлений и передозировок антихолинэстеразными средствами, в т.ч. фосфорорганическими соединениями.
[Стр.219]
Антихолинэстеразные средства
применяются, прежде всего, при передозировке атропиноподобными соединениями.
Антихолинэстеразные
препараты
дифференцируют на
средства
проникающие
через
ГЭБ (
пиридостигмин
,
физостигмин
,
аминостигмин
,
галантамин
) и не проникающие
через
ГЭБ (
мидокалм
,
прозерин
, эзерин).
[Стр.173]
Механизм
взаимодействия антихолинэстеразных соединений детально изучен. Подробное
описание
этого механизма
можно найти
в монографиях [7, 13, 27, 62].
[Стр.400]
В связи с тем что ХЭ и ХР имеют в своем строении
много
общего, в механизме
действия
антихолинэстеразных соединений определенное
значение
может иметь их
взаимодействие
не
только
с ферментом, но и с ХР. При этом некоторые ФОС (
фосфакол
, ДФФ,
паратион
,
армии
и др.) могут проявлять как возбуждающее, так и блокирующее действие на ХР [3, 11, 16, 66].
[Стр.94]
Для некоторых соединений, например фталофоса и трихлорметафоса-3 (ТХМФ-3), антихолинэстеразное
действие
не зависит от
пути
поступления
в организм.
[Стр.403]
Определяющим в физиологическом механизме
действия
антихолинэстеразных соединений является их вмешательство в
процесс
проведения нервных импульсов, поэтому их справедливо относят к нервным или синаптическим ядам.
[Стр.107]
Севин
— нафтилметилкарбамат, который относится к производным карбаминовой
кислоты
. Это
соединение
со значительно выраженными инсектицидными свойствами — единственное из всех карбаматов обладает антихолинэстеразной активностью.
[Стр.310]
Токсическое действие
. Сильноядовит. Более токсичный аналог фосфамида.
Картина
отравления у мышей н крыс сходна С вызываемой другими фосфорорганическими соединениями антихолинэстеразного
типа
действия
. При введении
через
рот для белых мышей ЛД50 = 95 4- 110, для белых крыс 27,5 7 мг/кр [9, с. 160].
[Стр.196]
Смотреть другие источники с термином
Соединения антихолинэстеразные
:
[Стр.411]
[Стр.403]
[Стр.124]
[Стр.411]
[Стр.403]
[Стр.124]
[Стр.194]
[Стр.118]
[Стр.207]
[Стр.52]
[Стр.48]
[Стр.91]
[Стр.227]
[Стр.416]
[Стр.63]
[Стр.65]
[Стр.11]
[Стр.53]
[Стр.53]
[Стр.55]
[Стр.96]
[Стр.267]
[Стр.228]
[Стр.68]
[Стр.69]
[Стр.73]
[Стр.663]
[Стр.89]
[Стр.89]
[Стр.89]
[Стр.95]
[Стр.99]
[Стр.103]
[Стр.109]
[Стр.181]
[Стр.398]
[Стр.402]
[Стр.405]
[Стр.406]
[Стр.420]
[Стр.495]
[Стр.23]
[Стр.97]
ЗАКОН ПАРКИНСОНА О МЕДИЦИНСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ : Чем успешнее идут исследования, тем больший можно получить грант, а это, в свою очередь, сделает дальнейшие исследования невозможными.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Антихолинэстеразные