Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Сульфатидоз
Ювенильный
сульфатидоз. Заболевание описано Е. A в 1965 г., наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
[Стр.380]
Сульфатидоз (
болезнь
Остина). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Имеется
дефицит
трех
типов
арилсульфатазы — А, В и С, тогда как при
болезни
Шольца
отмечается
только
дефицит
арилсульфа -...
[Стр.208]
СУЛЬФАТИДОЗ
ЮНОШЕСКИЙ
ОСТИНА.
Обменные нарушения
повышена
экскреция
с
мочой
дерматан сульфата и гепаран сульфата в
печени
и
мозге
дефицит
аринсульфатаз А, В и С.
Полное
описание см. с. 174...
[Стр.48]
СУЛЬФАТИДОЗ
ЮНОШЕСКИЙ
ОСТИНОВСКОГО
ТИПА
. Патолошя спорно-двигательного
аппарата
низкий рост
,
куриная грудь
,
дисплазия
тел по-эвенков,
деформация костей
таза
,
расширение
диафизов длинных трубчатых
костей
.
Полное
описание см. с. 174.
[Стр.235]
Кроме ганглиозидоза GM], дальнейшее
исследование
позволило выделить еще три
нозологические формы
муколипидо-зов с установленными ферментными дефектами — маннози-доз,
фукозидоз
и
ювенильный
сульфатидоз (тип Оустина).
[Стр.22]
Важными являются
установление
группового диагноза МПС,
вычленение
МПС из общей
группы
костных дисплазий и
идентификация
двух принципиально различающихся клинических фенотипов Гурлер-подобного (включающего МПС Ш, IS, II, III, VI, VII и
множественный
сульфатидоз) и
Моркио
-подобного (включающего МПС IV и VIII).
[Стр.39]
Смотреть другие источники с термином
Сульфатидоз
:
[Стр.377]
[Стр.581]
[Стр.273]
[Стр.36]
[Стр.149]
[Стр.174]
[Стр.485]
[Стр.60]
[Стр.387]
[Стр.125]
[Стр.245]
[Стр.750]
[Стр.58]
[Стр.17]
[Стр.17]
[Стр.24]
[Стр.29]
[Стр.207]
[Стр.207]
[Стр.607]
ЗАКОН МЕДИЦИНСКИХ НОВОВВЕДЕНИЙ : Единственный разумный диагноз — правильный или ошибочный — это тот, который поставили бы ваши коллеги, столкнувшись с такими же исходными данными.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам