Справочник о здоровье человека

Альфа-талассемия

К и гайцы Талассемия (альфа) Недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, китайский тип Недостаточность лактазы у взрослых... [Стр.100]

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Гомозиготная альфа-талассемия... [Стр.283]

ЭТИОЛОГИЯ. При талассемии наблюдается нарушение количественных соотношений НЬА и НЬБ, обусловленное наследственным угнетением синтеза альфа-, бета- или других полипептидных цепей, входящих... [Стр.789]

Носительство альфа-талассемии 1 норма норма 5% НЬ Бартса в крови из пуповины при рождении Очень легкая... [Стр.306]

Гомозиготы Альфа-талассемия XXX X 0 0 80% НЬ Бартса, остаток составляют НЬН и НЬ Портланда Водянка плода... [Стр.306]

Гомозиготная форма альфа-талассемии характеризуется полным отсутствие альфа-цепи. У плода не синтезируется фетальный гемоглобин. Плод гибнет внутриутробно при появлении водянки. [Стр.791]

Альфа-талассемию иногда выявляют у новорожденных при исследовании крови обнаруживается гемоглобин B , лишенный -цепи. Этот гемоглобин состоит из 4 у-цепей. [Стр.102]

Наиболее тяжелой формой альфа-талассемии, совместимой с жизнью новорожденного, считается... [Стр.650]

Альфа-талассемия. Синтез альфа-цепи глобина контролируется двумя парами генов, поэтому возможны различные варианты этой формы гемолитической анемии. [Стр.791]

В зависимости оттого, синтез каких цепей глобина (альфа или бета) снижен, выделяют две группы талассемий альфа-талассемия и бета-талассемия. [Стр.58]

Альфа-анемия телец Хайнца Альфа-талассемия Альфа-эритремия Альфа-метгемоглобинемия... [Стр.609]

Гематологические нарушения Анемия, обусловленная кровопотерей или гемолизом. Плодово-материнское кровотечение. Гемоглобинопатия. Гомозиготная альфа-талассемия... [Стр.69]

В настоящее время талассемия рассматривается как группа наследственных анемий, связанных с нарушением синтеза цепей глобина. Из этих форм выделены два основных типа - альфа-талассемия и бета-талассемия. [Стр.25]