Справочник о здоровье человека

ТИПА СИНДРОМ ВЕРМЕРА

П. 27.3.3. Множественный эндокринный аденоматоз I типа (синдром Вермера)... [Стр.19]

Тип I (синдром Вермера, 131100, 1 3, ген MEN , SK) вовлечены паращитовидные железы, островки Лангерханса поджелудочной железы и гипофиз. [Стр.362]

Тип I (синдром Вермера, OMIM 131100, 3, 9 ) опухоли или гиперплазия околощитовидных желёз, опухоли островков Лангерханса и гипофиза. [Стр.454]

Аденоматоз эндокринный множественный I типа См. Вермера синдром. [Стр.15]

Синдром Золлингера—Эллисона — проявление множественной эндокринной неоплазии I типа (синдром Вермера) с наличием гастринпродуцирующего карциноида гастриномы), соответственно стимулирующего высокую кислотную продукцию. [Стр.514]

Синонимы множественный эндокринный аденоматоз. тип 1 синдром Вермера синдром Золлннгера -Эллисона. [Стр.327]

МЭН 1-го типа (синдром Вермера) обнаруживают независимо от пола наиболее часто в возрасте 20—40 лет. Патологию связывают с мутацией... [Стр.242]

А. МЭН типа I (синдром Вермера). Этот синдром обусловлен мутацией гена супрессии опухолей на 11-й хромосоме (гл. 45, п. Н.А.2). Компоненты синдрома ... [Стр.880]

Синдром мюжественных эндокринных оцухолей, тип I (синдром Вермера) — наиболее частый полигландулярный синдром среди родственных состояний. Тип наследования —аугосомно доминантный. Биохимическое тестирование идентифицирует больных в возрасте 14—18 лет, однако синдром становится клинически манифестным в возрасте 30—40 лет. [Стр.247]

ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭНДОКРИННОЙ НЕОПЛАЗИИ 1 ТИПА (СИНДРОМ ВЕРМЕРА)... [Стр.136]