Справочник о здоровье человека

Тромбастения

ГП II состоит из субъединиц Па (молекулярная масса 110 000—130 000) и ПЬ (молекулярная масса 23 000), необходим для всех видов агрегации тромбоцитов. Содержание резко снижено при тромбастении Гланцмана. [Стр.141]

ГП III (часто встречающиеся синонимы ГП I , ГП Пб), возможно, является вариантной формой ГП II (молекулярная масса 114 000). Содержание в мембране снижено при тромбастении Гланцмана. [Стр.141]

Диагностика основана на клинических и лабораторных данных. Для тромбастении Глянцманна характерны ... [Стр.507]

Тромбоцитопатии. Характеризуются наличием аномальных тромбоцитов с нарушением их функций. Наиболее распространённые среди них — тромбастения Глянцманна и болезнь фон Виллебранда. [Стр.69]

Тромбастения Гланцманна — геморрагический диатез (причина — точечная мутация гена гликопротеина ПЬ-Ша, 273800, р, 91), проявляющийся нормальным... [Стр.715]

Глянцманн Эдвард (G E.), швейцарский педиатр (1887-1959). Описал наследственное заболевание из группы геморрагических диатезов, обусловленное дисфункцией тромбоцитов (тромбастения Глянцманна), совместно с Паулем Ри-никером также изучил и описал наследственный прогрессирующий лимфоцитоф-тиз у грудных детей. [Стр.755]

Тромбастения Глянцманна — наследственное заболевание, характеризующееся качественной неполноценностью тромбоцитов при нормальном их содержании и проявляющееся кровоточивостью синячкового типа. [Стр.506]

Тромбастения (болезнь Гланцманна) — наследственное заболевание, передаваемое по аутосомно-доминантному или неполному рецессивному типу, поражающее лиц обоего пола. [Стр.211]

Первичные тромбоцитопатии. Развиваются при генных дефектах. Примеры болезнь фон Виллебранда, тромбастения Глянцманна, недостаточность тромбоксан А синтетазы. [Стр.61]

Гемофилию дифференцируют с болезнью фон Виллебранда, тромбастенией Глянцманна, тромбоцитопенической пурпурой (см. соответствующие разделы). [Стр.510]