Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Участники исследования
Совпадают ли
характеристики
участников
исследования
и конкретного больного ...
[Стр.89]
Было ли наблюдение за участниками
исследования
достаточно продолжительным ...
[Стр.127]
Исходная дата
Время наступления
определенного
события
,
после
которого
начинается
наблюдение за участником
исследования
с целью выявления изучаемого клинического исхода ...
[Стр.360]
Варианты
изменения
состояния
здоровья
участников
исследования
вследствие воздействия изучаемого воздействия или медицинского вмешательства...
[Стр.361]
Сопутствующие заболевания Заболевания
, имеющиеся у участников
исследования
помимо изучаемого ...
[Стр.382]
Прогностические факторы
Характеристики
больных
или участников
исследования
, определяющие более высокую или более низкую
вероятность
развития благоприятных либо неблагоприятных клинических исходов...
[Стр.373]
Совпадают ли
характеристики
данного больного и участников исследования ...
[Стр.127]
Соответствуют чи
характеристики
участников
исследования
и
методы
их лечения условиям вашей клинической практики9...
[Стр.208]
Участники исследования, чье состояние на момент завершения
наблюдения
неизвестно...
[Стр.355]
Предсказуемый
риск
, возможные неудобства для участника
исследования
и,
если
в исследовании предполагается участие
женщин
, возможные
последствия
для эмбриона,
плода
или ребенка.
[Стр.318]
Положение
о том, что участники исследования будут незамедлительно информированы о появлении новых данных по безопасности препарата, которые могут повлиять на их
согласие
продолжать участие в исследовании.
[Стр.318]
Положение
о том, что
информация
, которая позволяет идентифицировать участников
исследования
, будет оставаться конфиденциальной, что к ней будут иметь
доступ
только
те,
кому
это разрешено в установленном порядке, и что имена
пациентов
не будут указаны при
публикации
результатов исследования.
[Стр.318]
Информирован- ие
согласие Согласие
потенциального участника
исследования
на
проведение
изучаемых вмешательств, полученное
после
того, как он будет полностью информирован обо всех аспектах исследования ...
[Стр.359]
СООТВЕТСТВУЮТ ЛИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
УЧАСТНИКОВ
ИССЛЕДОВАНИЯ
И
МЕТОДЫ
ИХЛЕЧЕНИЯ УСЛОВИЯМ ВАШЕЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ ...
[Стр.218]
Смотреть другие источники с термином
Участники исследования
:
[Стр.41]
[Стр.28]
[Стр.102]
[Стр.110]
[Стр.110]
[Стр.123]
[Стр.123]
[Стр.143]
[Стр.167]
[Стр.171]
[Стр.171]
[Стр.172]
[Стр.173]
[Стр.194]
[Стр.209]
[Стр.219]
[Стр.291]
[Стр.305]
[Стр.329]
[Стр.336]
[Стр.354]
[Стр.369]
[Стр.380]
[Стр.388]
[Стр.9]
[Стр.12]
[Стр.318]
[Стр.336]
[Стр.17]
ПЕРВОЕ ПРАВИЛО БАРБУРА : При отсутствии противоположных познаний каждый пациент излечим.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Информированное согласие участников исследований