Ультразвуковая диагностика хромосомных аномалий

АФП - а-фетопротеин МоМ - множители отклонений от медианы р-ХГ -Р-субъединица хорионического гонадотропина. [Стр.635]

Дисгенезия мозолистого тела может встречаться как изолированная аномалия, не имеющая особого [Стр.642]

Гипоплазия носа является типичным признаком трисомии 18. [Стр.644]

Сжатый кулак считается типичным признаком триплоидии и трисомии 18 (рис. 22.45). Наложение [Стр.651]

БАЛЛЬНЫЕ ШКАЛЫ ДЛЯ РАСЧЕТА РИСКА ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ [Стр.656]

Алтынник H.A. Значение ультразвуковой оценки толщины воротникового пространства плода в ранние сроки беременности для пренатальной диагностики хромосомных аномалий Дисс. канд. мед. наук. М., 2001. [Стр.214]

Ультразвуковое исследование в 10-14 недель, что необходимо для диагностики пороков развития, наличия хромосомных аномалий. [Стр.53]

Цитогенетическое исследование хромосомные аномалии у 65% больных ХЛЛ. В лимфоцитах обнаруживается повышенное содержание гликогена. Используется в диагностике ультразвуковое исследование и компьютерная томография лимфоузлов. [Стр.76]

Ультразвуковая диагностика гастрошизиса не представляет трудности, диагноз, как правило, устанавливают во II триместре беременности (рис. 32.16). Частота хромосомных аномалий при изолированном гастрошизисе не превышает общепопуляционную, поэтому кариотипирование плода можно не проводить. [Стр.451]

Ультразвуковые исследования и инвазивные методы в пренатальной диагностике хромосомных аномалий... [Стр.810]

Ультразвуковая диагностика хромосомных аномалий

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Ультразвуковая диагностика хромосомных аномалий

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация