Справочник о здоровье человека

Вторичные ИДС

Нарушения питания истощение, кахексия, нарушения кишечного всасывания и др. [Стр.256]

Действие различных видов излучения, особенно ионизирующей радиации. [Стр.257]

ВИЧ-инфекция как самостоятельная нозологическая форма впервые была описана в 1981 г. в США. [Стр.258]

Структурные гены , и обеспечивают синтез белков вириона [Стр.258]

1 — адсорбция 2 — пенетрация 3 — раздевание 4 — РНК 5 — обратная транскриптаза 6 — РНК-ДНК 7 — кольцевая двунитевая ДНК 8 — интеграция 9 — транскрипция 10 — мРНК 11 — транс-активация 12 — сборка 13 — почкование. [Стр.261]

Повышенная чувствительность к лекарственным препаратам Вторичные ИДС при применении фенитиона и других противосудорожных средств, пени- цилламина... [Стр.109]

Препараты бактериальной природы — вакцина БЦЖ, пирогенал, продигиозан находят ограниченное применение при ИДС, так как их иммуномодулирующее действие недостаточно для лечения первичных форм, хотя может быть обосновано при вторичном ИДС. [Стр.168]

Активация Т- и В-систем иммунитета — эффективна лишь при вторичных ИДС без дефектов врожденного генеза. [Стр.8]

ССВО любого генеза всегда вызывает и/или сочетается с вторичным ИДС. [Стр.7]

Одним из клинически значимых вторичных ИДС является ВИЧ-инфекция, или синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). [Стр.200]

Распространеннось вторичных ИДС с вирусным синдромом достаточно велика. [Стр.565]

Чаще вторичные ИДС формируются у детей со сниженными функциональными возможностями системы иммунитета и малыми аномалиями. [Стр.16]

Борьба с причинами, вызывающими вторичные ИДС, должна вестись по линии профилактики и лечения тех заболеваний, которые сопровождаются угнетением системы иммуногенеза. [Стр.167]

Клинические показания выбора ИГВВ первичные и вторичные ИДС, иммунопатологические заболевания (тромбоцитопеническая пурпура, болезнь Кавасаки). Сепсис и тяжелые бактериальные инфекции. Профилактика инфекций при ИДС. [Стр.8]

Различают первичные (наследственные) и вторичные (приобретенные) иммунодефицитные состояния. Вторичные ИДС в свою очередь подразделяются на физиологические и патологические иммунодефициты (табл. 8.1). [Стр.222]