Справочник о здоровье человека

Агаммаглобулинемия швейцарского типа

Дефицит стволовых клеток Тяжелый комбинированный дефицит (агаммаглобулинемия швейцарского типа) Все, указанные выше Т рансплантация костного мозга... [Стр.208]

Комбинированные ИДС Агаммаглобулинемия швейцарского типа, атаксия-телеангиэктазия, дефицит аденозин-дезаминазы... [Стр.324]

Комбинированный тип Гланцманна-Риникера, или агаммаглобулинемия швейцарского типа Аутосомно-рецессивный Гипоплазия вилочковой железы и периферической лимфоидной ткани, лимфопения, частые инфекционные заболевания Тотальный дефект клеточного и гуморального иммунитета, потеря способности синтезировать иммуноглобулины... [Стр.225]

Комбинированный тип Гланцманна и Риникера, или агаммаглобулинемия швейцарского типа Ата ксия-телеан гиэк-тазия Луи-Бар... [Стр.164]

АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ ШВЕЙЦАРСКОГО ТИПА (ЛИМФОЦИТО-ФТИЗ, АЛИМФОПЛАЗИЯ ТИМИЧЕСКАЯ). Дерматологические проявления гнойничковые заболевания кожи, абсцессы подкожной клетчатки. Полное описание см. с. 6. [Стр.243]

АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ ШВЕЙЦАРСКОГО ТИПА (ЛИМФОЦИТО-ФТИЗ, АЛИМФОГ1ЛАЗИЯ ТИМИЧЕСКАЯ). Одна из форм нарушения иммунитета (см.). Развивается с рождения. Основными симптомами являются пер-... [Стр.6]

Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД) — гетерогенная группа заболеваний, при которых дефектными являются одновременно и клеточно-опосредованный иммунитет, и продукция антител (см. рис. 17.1). Это состояние первоначально называли агаммаглобулинемией швейцарского типа. Пациенты с ТКИД гипотетически... [Стр.260]

Аутосомно-рециссивный тип агаммаглобулинемии (швейцарский тип) — проявляется полным или частичным поражением В-системы и Т-системы, нарушением созревания стволовых клеток лимфоидного ряда. Проявляется на 2 - 3 месяце жизни. [Стр.161]

Агаммаглобулинемия швейцарского типа (см. статью Агаммаглобулинемии в приложении Справочник терминов ). [Стр.545]

Дифференциальный диагноз с агаммаглобулинемией швейцарского типа, агаммаглобулинемией типа Брутона. [Стр.18]

Дифференциальный диагноз проводят с атаксией — телеангиэктазией, при которой в 60% случаев отсутствует иммуноглобулин А, агаммаглобулинемией швейцарского типа, Брутона, дисгаммаглобулинемиямм. [Стр.26]