Справочник о здоровье человека

Акаталаземия

Известны три наследственных метаболических расстройства, которые могут рассматриваться как пероксисомные болезни акаталаземия, цереброгепато-ренальный синдром Целлвегера и системная недостаточность карнитина. [Стр.38]

Морфологически при акаталаземии отмечаются значительные изменения стенок капилляров, преобладают деструктивные поражения, воспалительные поражения выражены менее ярко. [Стр.98]

При акаталаземии активность каталазы в печени и других органах крайне низка вследствие сниженной ее термостабильности. Единственный клинический синдром этого заболевания — гангренозные изъязвления полости рта. [Стр.38]

В настоящее время известны три синдрома, которые рассматри вают как наследственные пероксисомные болезни акаталаземия, цереброгепаторенальный синдром Цел-лвегера и системная недостаточность карнитина. [Стр.36]

Рассмотрим пример из области медицинской генетики. Показано, что у здоровых людей весьма различно содержание каталазы. Акаталаземия — сравнительно редкое наследственное заболевание, обусловленное ге-... [Стр.129]

По активности каталазы можно точно определить гетерозиготных и гомозиготных носителей аллели акаталаземии среди близких родственников и родителей. [Стр.712]