Справочник о здоровье человека

Акромегалия клиническая картина

Повышение базального уровня ГР выявляют у большинства пациентов с развернутой клинической картиной акромегалии. [Стр.54]

Характерным является гиперплазия десны у больных акромегалией. Десна нередко покрывает коронковую часть зубов. При отсутствии признаков воспаления клиническая картина напоминает фиброматоз десен (рис. 19). [Стр.133]

Клиническая картина нижней макрогнатии наблюдается при акромегалии. Вследствие гиперфункции гипофиза увеличены все части лица, особенно нижняя челюсть, язык. [Стр.197]

В клинической картине акромегалии со стороны кожи и её придатков может наблюдаться всё, кроме ... [Стр.126]

Б. Клиническая картина. Гиперсекреция СТГ у взрослых вызывает акромегалию гиперсекреция СТГ у детей обычно приводит к гигантизму, а гиперсекреция СТГ на поздних стадиях полового развития (до закрытия эпифизарных зон роста)— к высокоросло-сти. [Стр.101]

Клиническая картина акромегалии и гигантизма отличается многообразием проявлений, что обусловлено вовлечением в патологический процесс многих органов и систем костной, эндокринной, центральной нервной, сердечно-сосудистой, дыхательной и других (рис. 14, 15). [Стр.46]

В клинической картине акромегалии могут наблюдаться следующие изменения со стороны центральной нервной системы ... [Стр.126]

Клиническая картина сегментарная атрофия или гипертрофия жировой ткани признаки, характерные для синдрома инсулинорезистентности и типа А гепатоспленомегалия гипертрофическая кардиомиопатия признаки акромегалии гипертриглицеридемия. [Стр.39]

Диагноз и дифференциальный диагноз. Для диагностики акромегалии необходимо в первую очередь оценить клиническую картину, прогрессирующий характер симптоматики. Некоторую помощь может оказать сравнение фотографий больного в разные периоды его жизни. [Стр.729]

Опухоли гипофиза могут давать различную клиническую картину. Следует проверить, не нарушены ли поля зрения. При акромегалии наблюдаются грубые черты лица и увеличение конечностей. [Стр.404]

Симптоматическая АГ эндокринного генеза развивается на фоне достаточно выраженной клинической картины основного заболевания (болезнь Иценко-Ку-шинга, базедова болезнь, адреногенитальный синдром, акромегалия и др.) и больших диагностических трудностей не представляет. [Стр.141]

Если терапия аналогами соматостатина в течение 3 месяцев не вызывает улучшения клинической картины акромегалии, то лечение следует прекратить. [Стр.102]