Справочник о здоровье человека

Варденбурга синдром, альбинизм

Синдром Варденбурга — Клейна ( упс1гО1пи V — К.1е1п). Тип наследования аутосомно-доминантный. Частота заболевания 1 42 ООО. Этиология неизвестна. Ряд симптомов заболевания, например частичный альбинизм, некоторые авторы объясняют нарушением ганглиозной пластинки (Конюхов В. Б., 1969]. [Стр.570]

Синдром Клейна - Варденбурга - клинические проявления - глухота, гиперплазия костей носа, сглаженный, назофронтальный угол, частичный альбинизм, брахицефалия, гипоплазия глазниц, гипертелоризм, седина медиальных частей бровей. [Стр.94]

АЛЬБИНИЗМ КОЖНЫЙ С ГЛУХОТОЙ (ВАРДЕНБУРГА СИНДРОМ). Патология ЛОР-органов глухота одно- или двусторонняя вследствие гипоплазии Кортнева органа. Полное описание см. с. 245. [Стр.364]