Справочник о здоровье человека

Альфа1-антитрипсин

Альфа1-антитрипсин Разрушает альфа1-антитрипсин и альфа2-макроглобулин... [Стр.64]

Фракция альфа-1-глобулина. 1. Наследственный дефицит альфа1-антитрипсина. 2. Дефицит альфа-1 -липопротеина. [Стр.66]

Болезни обмена веществ гемохроматоз, недостаточность альфа1-антитрипсина, болезнь Вильсона-Коновалова, муковисцидоз, галактоземия, порфирии, наследственная непереносимость фруктозы. [Стр.524]

Врожденные метаболические заболевания Дефицит альфа1 -антитрипсина, болезнь Вильсона-Коновалова (соматическая и соматоневрологическая формы), тирозинемия. I и IV тип гликогеноза. болезнь Неймана-Пика. S - гистиоцитарный синдром. [Стр.560]

Специфическая заместительная терапия экзогенным альфа1-антитрипсином проластин, эраласт. Проводится по строгим показаниям (уровень альфа1-АТ менее 0,8 г/л)... [Стр.168]

Г) При подозрении на ХОЗЛ определяют уровень и фенотип альфа1-антитрипсина. [Стр.57]