Справочник о здоровье человека

Синдром Алажиля

Наследственно обусловленные заболевания кистозный фиброз (муковисцидоз), дуктопения (синдром исчезновения желчных протоков), дефицит а 1 -антитрипсина, синдром Алажиля, синдром (болезнь) Байлера. [Стр.83]

НАСЛЕДСТВЕННО ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (кистозный фиброз/муковисцидоз, дуктопения/синдром исчезновения желчных протоков, дефицит а рантитрипси-на, синдром Алажиля, синдром или болезнь Байлера) встречаются также достаточно редко и диагностируются, как правило, сразу после рождения. [Стр.113]

В структуре заболеваний гепатобилиарной системы в первые 6 месяцев жизни по частоте выявления встречаются синдром Алажиля (17%), болезнь Байлера (13%). Синдром Симмерскилла и Цельвейгера диагностируются значительно реже. [Стр.510]

Синдром Алажиля обусловлен артериопеченочной дисплазией, наследуется по аутосомно-доминантному типу. [Стр.702]

Заслуживают внимания 2 заболевания печени, протекающие с дуктулопенией синдром Алажиля и синдром Байлера. [Стр.702]

Синдром холестаза у детей атрезия желчных протоков, синдром Алажиля, прогрессирующий внутрипеченочный холестаз 1-3 типов, врожденные нарушения синтеза желчных кислот... [Стр.8]

Холангиопатии у детей болезнь Байлера (прогрессирующий детский холестаз) синдром Алажиля (артериопеченочная дисплазия) синдром Ааджина (холестаз с лимфедемой) синдром Зельвегера. [Стр.45]

Синдром Алажиля -Несиндромальная форма гипоплазии внутрипеченочных ЖП -Перинатальный склерозирующий холангит -Идиопатический неонатальный гепатит... [Стр.22]