Аллопо-Сименса эпидермолиз дистрофический

Синдром Конради-Хюнермана ( аутосомно-рецессивный ) Хондродисплазия точечная ( Х-хромосомно-доминантная ) Буллёзный эпидермолиз врождённый дистрофический (Аллопо-Сименса, аутосомно-рецессивный)... [Стр.43]

Наряду с описанным выше классическим типом дистрофического эпидермолиза Аллопо—Сименса существует несколько клинических вариантов, таких, как локализованный, инверсный [G -D Т., 1971] и так называемый центрипетально прогрессирующий [F J.-D. ., 1985]. [Стр.406]

Описано сочетание в одной семье синдрома Коккейна и врожденного дистрофического эпидермолиза Аллопо — Сименса. С возрастом может наступать некоторое улучшение. [Стр.304]

Наследственная пузырчатка относится к редким заболеваниям, особенно такие ее формы, как аутосомно-рецессивно наследуемый дистрофический эпидермолиз Аллопо — Сименса и летальный ге-... [Стр.386]

Пазини), так и аутосомно-рецессивно (дистрофический буллезный эпидермолиз Аллопо — Сименса, инверсный вариант дистрофического буллезного эпидермолиза, локализованный дистрофический эпидермолиз). [Стр.388]

Смотреть другие источники с термином Аллопо-Сименса эпидермолиз дистрофический: [Стр.25] [Стр.273] [Стр.47] [Стр.48] [Стр.49] [Стр.386] [Стр.397] [Стр.857] [Стр.857] [Стр.874] [Стр.25] [Стр.272] [Стр.273] [Стр.719] [Стр.791] [Стр.134] [Стр.159]

Аллопо-Сименса эпидермолиз дистрофический

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Аллопо-Сименса эпидермолиз дистрофический

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация