Справочник о здоровье человека

Первичный амилоидоз

Руководствуясь причиной, выделяют первичный (идиопатический), наследственный (генетический, семейный), вторичный (приобретенный) и старческий амилоидоз. Первичный, наследственный, старческий амилоидозы рассматривают в качестве нозологических форм. Вторичный амилоидоз, встречающийся при тех или иных заболеваниях, является осложнением этих заболеваний, второй болезнью . [Стр.66]

Первичный бронхолегочный амилоидоз — первичное заболевание, характеризующееся отложением амилоида в паренхиме легких, стенках сосудов, слизистой оболочке дыхательных путей, плевре, лимфоузлах средостения. [Стр.349]

Системный амилоидоз первичный амилоидоз, ами-лоидбз типа АЬ, связанный с миеломами амилоидоз. Амилоидоз эпидермального происхождения пятнистый (макулярный) амилоидоз, лихеноидный амилоидоз... [Стр.108]

Обусловленные амилоидозом Первичным семейным Сенсорное, вегетативное или сенсомоторное Биопсия нерва, иммуноллм ктрофорез сыворотки и мочи... [Стр.813]

Кардиомиопатия при амилоидозе (первичном, вторичном, семейном, наследственном, сенильном). [Стр.18]

Выделяют четыре типа амилоидоза первичный (системный), вторичный, семейный (наследственный) и сенильный (старческий). [Стр.1003]

Определена связь отдельных биохимических типов амилоидного белка с клиническими формами амилоидоза — первичным (идиопатическим), вторичным (реактивным), семейным (наследственным), гемодиализным и старческим. [Стр.304]

При подозрении на АЬ-амилоидоз (первичный, идиопатический) в первую очередь следует ПРОИЗВОДИТЬ трепанобиопсию костного мозга с окраской биоптата на амилоид и подсчет в нем количества плазматических клеток. [Стр.455]

Амилоидоз (первичный семейный, наследуемый по аутосомно-доминантному типу сенильный ьшричные формы) Ьопнзнь Гоше синдром Гурлер Синдром Хантера... [Стр.13]

Реакции гиперчувствительности. Аутоиммунизация и аутоиммунные болезни. Амилоидоз. Первичные и вторичные иммунодефицитные синдромы. СПИД (ВИЧ-инфекция)... [Стр.233]

Глютеновая энтеропатия. Болезнь Уиппла. Амилоидоз. Первичная лимфангиоэктазия. Эозинофильный гастроэнтерит. [Стр.237]

Ш группа — заболевания почек острый, подострый и обострение хронического гломерулонефрита, острый и хронический пиелонефрит, амилоидоз, первичный злокачественный нефроангиосклероз, коллагеновые нефропатии (системная красная волчанка, узелковый периартериит, системная склеродермия, синдром Гудпасчера, ревматизм), геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, нефропатия беременных, подагрическая нефропатия, лептоспироз, заболевания сосудов почек (тромбоз, эмболия). [Стр.441]

В зависимости от характера фибриллярного белка различают несколько типов амилоида. Основными же формами являются А1-амилоидоз (первичный) и АА-амилоидоз (вторичный). [Стр.106]

Причиной первичной надпочечниковой недостаточности часто является туберкулезное их поражение в результате гематогенного диссеминирования из других органов (легких, мочеполовой системы, костей и т. д.). Причиной также могут быть аутоиммунный процесс в коре надпочечников, их амилоидоз, первичная атрофия коры. [Стр.482]