Семейная

Волкова 3. А., Гурвич Е. Б. Опыт исследования влияния производственной и семейно-бытовой нагрузки на организм женщин. //Вопросы эпидемиологии и гигиены в Литовской ССР. Вильнюс, 1978, с. 31. [Стр.379]

Аксаков С. Т. Семейная хроника. Детские годы Багрова-внука. М., 1982, с. 35. [Стр.14]

Рис. 21. Врожденный птоз, семейный, справа оперированный (наблюдение А. Г. Белевского).

Системное врожденное, как правило, рецессивное семейно-наследственное заболевание всего скелета, заключающееся в массивном накоплении плотной костной субстанции при нормальном содержании в ней солей (А. В. Русаков, 1959). [Стр.106]

Синдром представляет семейно-наследственное, врожденное, доминантное заболевание с высокой (70%) пенетрантностью (С. Н. Давиденков и В. П. Эфроимсон, 1961). [Стр.58]

В основе его лежит рецессивно-наследственное семейное поражение головного мозга с вовлечением коры больших полушарий, межуточного мозга, гипофиза и зрительно-нервного аппарата глаз. [Стр.99]

Имеются наблюдения о семейно-наследственном характере этой болезни, прослеженной в 3 поколениях. [Стр.55]

Описаны случаи семейного распространения ложного застойного соска. [Стр.84]

Причины. Более чем в половине случаев наблюдается семейно-наследственное распространение аномалии, в других — эмбриопатии и фетопатии на почве инфекций (краснуха, токсоплазмоз и др.), в третьих — постнатальные ранние поражения мозга. [Стр.105]

Этиология. В настоящее время считается установленным семейно-наследственный характер оксицефалии (B , M ). [Стр.103]

Причины её недостаточно выяснены. Нередко она имеет ясно выраженный семейный характер и передается обычно по рецессивному типу, хотя имеются и случаи доминантной ее передачи с неполным проявлением. [Стр.107]

Юношеская семейно-наследственная дистрофия желтого пятна (форма Штаргардта) возникает позже, в возрасте от 8 до 15 лет, имеет двусторонний и прогрессирующий характер. Однако отмечены и стационарные формы. [Стр.79]

В последние годы рядом авторов описаны новые сравнительно редкие атипичные формы семейных дистрофий роговицы. Наиболее важным из них для патологии глаз у детей является... [Стр.66]

Энцефало-тригеминальный ангиоматоз (синдром Стердже— Вебера — Краббе). Заболевание это — врожденное, системное, семейно-наследственное, в большинстве случаев — одностороннее. В основе его лежит нарушение хромосомного набора (Н. Дубинин). [Стр.95]

Болезнь имеет достаточно выраженный семейно-наследственный характер, передается по неправильно-доминантному типу. [Стр.104]

Надсосочковая пленка зрения обычно не нарушает. Описаны случаи семейного ее распространения. [Стр.82]

Пигментная дистрофия сетчатки представляет довольно частое, тяжелое и ярко выраженное семейно-наследственное заболевание, врожденное или начинающееся в детском возрасте. [Стр.97]

Рис. 30. Биомикроскопическая картина семейно-наследственной доминантной эпителиальной дистрофии (по Б. С. Либман).

Семейная

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Семейная

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация