Справочник о здоровье человека

Анемия сочетанная

Клинические Выраженная гастринемия Гипоацидность Развитие В)2-дефицитной анемии Сочетание с язвенной болезнью Малигнизация Есть Выраженная Есть Не выявлено Крайне редко Нет Любой тип кислотности, но не ахлоргидрия Нет Часто Часто... [Стр.48]

Клинические — выраженная гастринемия — гипацидность — развитие В)2-анемии — сочетание с язвенной болезнью — малигнизация Есть Выраженная Есть Редко Крайне редко Нет Любой тип мекре- ции Нет В 100 % случаев Часто... [Стр.439]

Иногда витамин-В12-дефицитные анемии сочетаются с аутоиммунным тиреоидитом, гипогаммаглобулинемией (снижением в крови уровня у-глобулинов). В отличие от наследственной формы при аутоиммунной ювенильной (юношеской) форме... [Стр.120]

Нередко В,2-дефицитная анемия сочетается с другими аутоиммунными заболеваниями (гипертиреоз, гипотиреоз, гипопаратиреоз, недостаточность надпочечников, аутоиммунная гемолитическая анемия). [Стр.49]

Аденомиоз часто (60-80% случаев) сочетается с миомой матки, при этом выявляют симптомы обоих заболеваний. При одновременном развитии миомы и аденомиоза выраженный болевой синдром, гиперполименорея и вторичная анемия сочетаются чаще. [Стр.509]

У многих больных выраженная анемия сочетается с полнотой. Отмечаются также и случаи значительного похудания, что порождает мысль об опухоли, не подтверждаемой при обследовании. [Стр.633]

Фолиево-дефицитная анемия сочетается с низкими концентрациями фолатов. Картина костного мозга также соответствует мегалобластному типу кроветворения. [Стр.353]

Трудности в дифференциальной диагностике талассемий наступают в случаях, когда талассемия сочетается с другими болезнями или когда железодефицитная анемия сочетается с заболеваниями, при которых увеличивается селезенка. [Стр.79]

Пробная терапия препаратами железа уместна, если вторичная анемия сочетается с дефицитом железа. [Стр.237]

Мы наблюдали больную, у которой железодефицитная анемия сочеталась с альфа-талассемией. [Стр.80]

В течение нескольких дней развивается анемия, патогенез которой объясняется гипергидратацией, гемолизом эритроцитов, кровотечениями, угнетением продукции эритропоэтина циркулирующими в крови токсинами. Обычно анемия сочетается с тромбоцитопенией. [Стр.546]

Характерными клиническими проявлениями синдрома мальабсорбции будут диарея, стеаторея, выраженные нарушения обмена веществ, гипополивитаминоз, электролитные нарушения и анемия сочетанного генеза. [Стр.318]