Справочник о здоровье человека

Наследственный ангионевротический

Отёк ангионевротический наследственный, см. раздел Генетические аспекты в статье Отёк ангионевротический (приложение 2). [Стр.698]

Наследственные формы Наследственный ангионевротический отёк (см. статью Отёк ангионевротический ) Нарушение метаболизма протопорфирина Синдром Шнитцлера (крапивница, амилоидоз, глухота) Наследственная холодовая крапивница Дефицит СЗЬ-инактиватора комплемента. [Стр.327]

Дефект в системе комплемента (см. Раздел II, подраздел Наследственный ангионевротический отек ). [Стр.161]

Ларинго- или трахеомаляция. Паралич голосовых связок. Наследственный ангионевротический отек. [Стр.310]

Эпидемиология. АО встречается у половины больных крапивницей. Наследственный ангионевротический отёк (НАО) встречается в общей популяции с частотой 1 на 10 000-150 000. [Стр.331]

Наследственный ангионевротический отек (НАО) — дефицит С -эстеразы — характеризуется рецидивирующими отеками подкожно-жировой клетчатки и подслизистого слоя любой локализации кожи, лица, шеи, туловища, конечностей. [Стр.203]

Дефицит С1-ингибитора передается по аутосомно-доминантному типу. Дефицит С1 ассоциируется с наследственным ангионевротическим отеком (отек Квинке). [Стр.311]

Ингибитор С1 Аутосомно-доминантный Наследственный ангионевротический отек, СКВ-подобный синдром, нефрит... [Стр.472]

П. 46.1.2. Наследственный ангионевротический отек гортани 46.1.3. Заглоточный абсцесс... [Стр.284]

Карбоксипептидаза В ( 212070, КФ 3.4.12.7, хр.13, ген СРВ2) — сывороточный а-глобулин, инактивирующий компоненты комплемента СЗа, С4а, С5а, брадикинин и каллидин. Дефект гена (р) — главная причина наследственного ангионевротического отёка. Синонимы карбоксипептидаза N ), кининаза I инактиватор анафилатоксина. [Стр.625]